Az Európai Bizottság a mai napon feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az AstraZeneca által kifejlesztett Covid19-oltóanyag forgalmazásához. Ez a vakcina – a BioNTech/Pfizer és a Moderna készítményei után – az Európai Unióban engedélyezett harmadik koronavírus-oltóanyag. Az engedélyezésre azután került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség kiértékelte a vakcina biztonságosságát, hatásosságát és minőségét, és ennek alapján javasolta a feltételes forgalombahozatali engedély megadását, mivel a vakcina előnyei meghaladják a védőoltás beadásából eredő kockázatokat.
Az AstraZeneca-oltóanyaggal azokat a felnőtteket lehet beoltani a koronavírus-fertőzés megelőzése céljából, akik betöltötték 18. életévüket. A vakcinát két adagban kapják meg a védőoltásban részesülő polgárok. A vállalattal tavaly augusztusban megkötött szerződés révén a tagállamok akár 400 millió adag AstraZeneca-vakcinát is beszerezhetnek.
A teljes sajtóközlemény itt olvasható (angolul).
